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(300314)发布了重要的公告,公司的全资子公司维尔凯迪于近来收到浙江省药品监督管理局颁布的2项《注册证》。详细包含一次性运用套管穿刺器和一次性腔镜直线型切开吻合器及组件。
一次性运用套管穿刺器的同意日期为2025年12月29日,有效期至2030年12月28日,注册分类为Ⅱ类,适用于腹腔镜查看和手术。
一次性腔镜直线型切开吻合器及组件的同意日期为2025年12月30日,有效期至2030年12月29日,注册分类相同为Ⅱ类,适用于腔镜下消化道重建及脏器切除手术中的闭合。
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